주주분들께 드리는 글, 2022.07.27

최근 알츠하이머 치매 치료제 개발의 중심에 있는 베타아밀로이드 관련 이슈들로 사이언스 저널과 국내 언론사 기사로 인해 당사의 파킨슨병 치료제 개발과도 연관된 사항인지에 대한 문의가 많이 있습니다.

하지만, 당사가 개발하고 있는 파킨슨 치료제는 베타아밀로이드와는 전혀 무관하며 기사화된 연구 조작 내용과도 사실상 관련이 전혀 없음을 말씀드립니다.

파킨슨병은 알츠하이머 치매와 같이 퇴행성 뇌질환으로 비슷한 질환으로 분류되고 있지만, 베타아밀로이드가 아닌 알파시뉴클레인이라는 단백질을 타겟으로 하고 있고, 파킨슨병의 원인으로 많은 연구가 되어 왔습니다. 하지만, 이 타겟 단백질 또한 치료제로써 상용화 된 사례는 없기 때문에 임상시험을 통해서 관련 효능을 증명해야 하는 것은 어쩌면 당연한 것입니다.

당사가 개발하고 있는 KM-819는 두가지 메커니즘으로 작용합니다.

1) 하나는 파킨슨병의 직접 원인인 도파민 신경세포의 사멸을 보호하는 효과이며,
2) 세포내에서 잘못 형성된 단백질을 제거하고, 단백질의 축적을 저해하는 효과인데, 파킨슨병의 원인으로 현재까지 알려지고 의심받고 있는 알파시누클레인도 이러한 단백질 들 중 하나입니다.

이러한 도파민 신경세포의 사멸과 알파시뉴클레인 단백질의 축적은 FAF1 단백질의 과발현으로 유도됨을 당사는 증명하였고, 연구결과를 논문으로 발표하였습니다. 뿐만 아니라, 파킨슨병 환자의 사후 뇌 조직 검사에서 FAF1이 과발현되어 있다는 사실도 보고되어 있습니다. 당사는 이러한 기전들을 토대로 FAF1의 활동을 억제시키는 KM-819를 활용하여 파킨슨 치료제로 개발하고 있습니다. 다만 이 단백질의 저해제 개발은 매우 어려운 것이어서 아직 저희에게는 경쟁사가 없는 것도 현실입니다.

이와 더불어, 지난번 회사의 공식적인 발표를 통해 문제가 없음을 말씀드렸으나, 우리 주주분들과 시장 투자자분들은 자본잠식에 대한 우려를 하고 있습니다. 당사는 이에 대해 다시한번 명확하게 문제가 없음을 말씀드리며, 저희를 믿고 지금까지 기다려 주신 주주분들께 감사드리면서 동시에 당사의 회계감사가 완료될때까지 기다려주시길 부탁드립니다.

감사합니다.

카이노스메드 대표이사 이기섭
사 장 이재문